理論上總氮等于氨氮、有機(jī)氮與硝態(tài)氮的和,在實際的實驗中往往達(dá)不到理論上的結(jié)果,部分樣品會存在氨氮≥總氮。為什么會出現(xiàn)這種倒掛的情況,是哪一步出現(xiàn)了問題?
影響兩者結(jié)果準(zhǔn)確性的因素
1、樣品保存的影響
因為樣品中的氮化合物是不斷變化的,所以在水樣采集過后應(yīng)立即檢測或者放入冰箱低于4℃的條件下保存,但不得超過24h。如果長時間存放,可在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸(1.84g/ml),酸化pH小于2,并盡快測量。在樣品分取過程中應(yīng)考慮到與外界空氣交叉污染的可能性,應(yīng)做到與外界空氣交叉污染的可能性,應(yīng)做到取完樣品后及時密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化和實驗室內(nèi)部環(huán)境造成的誤差影響。
2、實驗室環(huán)境的影響
總氮和氨氮的分析都應(yīng)在無氨的實驗室環(huán)境中進(jìn)行,環(huán)境內(nèi)不應(yīng)含有石油類及其他的氮化合物,不能在分析氨氮等氮類項目的實驗室中做總氮項目的分析,所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨存放并保持干燥與清潔,避免交叉污染。
3、試劑藥品的選擇與配制的影響
配制任何溶液都離不開水這種介質(zhì),首先是無氨水的制備,因為在制備無氨水的過程中,不可避免會使空氣中的氨或者銨鹽溶于水中,使試劑用水受到污染。這種環(huán)境就會對試劑帶來難以的誤差。尤其會增大總氮的試劑,使總氮檢測值較實際值偏小。所以當(dāng)無氨純水制備完以后,一定要妥善保存,盡可能做到隨用隨制。由于測定總氮是利用《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB11894—89),雖然此種方法步驟較為簡單,對儀器要求也不高,但是對試驗的吸光度要求苛刻,其中影響的主要因素就是過硫酸鉀的質(zhì)量,在此推薦配制堿性過硫酸鉀溶液的過程中,首先配制氫氧化鈉溶液,然后配制過硫酸鉀溶液。由于過硫酸鉀溶解非常慢,可以采用水浴加熱,并且使加熱溫度控制到 55℃~60℃之間,當(dāng)過硫酸鉀溶液充分溶解并冷卻到室溫后,緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中并同時攪拌,防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。當(dāng)過硫酸鉀試劑質(zhì)量不合格時,會導(dǎo)致值較高,甚至?xí)?yán)重影響樣品結(jié)果。因此配制堿性過硫酸鉀溶液時盡可能使水浴溫度控制到50℃~60℃之間,否則將會使過硫酸鉀分解導(dǎo)致失效,影響結(jié)果。
4、消解、比色時間的影響
由于用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什么繁瑣的步驟,只需要10min的顯色時間,檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗,而在總氮的檢測過程中,分解出的原子態(tài)氧在120℃~124℃的條件下消解30min,可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,根據(jù)在波長220nm和275nm吸光度推算出總氮含量。但是往往由于高壓鍋內(nèi)溫度和試劑等問題導(dǎo)致過硫酸鉀消解不,比色管磨口塞子沒有封閉,造成消解過程中氨的揮發(fā)以及樣品蒸發(fā),導(dǎo)致隨后加純水至標(biāo)線,樣本體積增大而使總氮含量偏小,從而引起總氮小于或者等于氨氮的可能。
5、水樣色度、渾濁的影響
由于水樣不經(jīng)過處理或者凝聚沉淀不導(dǎo)致氨氮結(jié)果偏大,而在總氮測定時水樣的色度和混濁物經(jīng)過40min的高溫消解后可以發(fā)現(xiàn)比色管底部有白色沉淀并且水樣無色透明,從而了對總氮結(jié)果的影響。所以在氨氮檢測時如果凝聚沉淀不能夠去除色度和沉淀,那么就采用蒸餾法沉淀,這樣可以更好地氨氮結(jié)果偏大所帶來的影響。
6、酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響
配置氨氮所需藥品時,要注意當(dāng)酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時,會導(dǎo)致氨氮含量偏大而使結(jié)果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能除去氨,還應(yīng)該加入少量的氫氧化鈉溶液,煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的25%左右,冷卻后用無氨水稀釋至原體積,從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽,使結(jié)果更具有準(zhǔn)確性。
7、化合物的影響
在工業(yè)廢水中,水中的酮類,醛類等都會造成假陽性,導(dǎo)致氨氮數(shù)值增大,使氨氮的值大于總氮的值。因為此情況很少有,并咨詢了專業(yè)人士,目前沒有很好的防干擾措施,只能通過推斷來計算氨氮的量!
總結(jié)
1、總氮和氨氮項目應(yīng)在接到水樣的一時間檢測,并且需要兩人分別同時檢測,這樣可以大化避免不同時間檢測所帶來的影響。
2、嚴(yán)格控制總氮測定所需試劑的質(zhì)量和配制全過程,避免總氮消解不所帶來的影響。
3、處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。