一、COD的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

準(zhǔn)確稱取預(yù)先在105-110℃烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸餾水，轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線。此溶液COD值為1500mg/l。濃度為150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀釋10倍而得。

二、專用氧化劑A和B的配制方法

專用氧化劑A：準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃烘干2小時(shí)在干燥器內(nèi)冷卻至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀（K2Cr2K7）2.6480g。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水（50毫升重蒸餾水中加入30毫升98％濃硫酸）中，轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，不足部分用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。此溶液為0.09mol/l重鉻酸鉀溶液。此0.09mol/l重鉻酸鉀溶液與98％濃硫酸（溶有1%硫酸銀）按體積比1：2稀釋成（測(cè)量0-1500 mg/l的COD值）專用氧化劑。

100 ml+200ml+2g

0.09mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

專用氧化劑B：準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃烘干2小時(shí)在干燥器內(nèi)冷卻至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀（K2Cr2K7）0.2648g。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水（50毫升重蒸餾水中加入30毫升98％濃硫酸）中，轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，不足部分用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。此溶液為0.009mol/l重鉻酸鉀溶液。此0.009mol/l重鉻酸鉀溶液與98％濃硫酸（溶有1%硫酸銀）按體積比1：2稀釋成（測(cè)量0-1500 mg/l的COD值）專用氧化劑。

100 ml+200ml+2g

0.009mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

三、重蒸餾水的制備方法

于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進(jìn)行重蒸餾而得。

所配標(biāo)準(zhǔn)COD和氧化劑必須用重蒸餾水或高純水大于15M以上。

所有零點(diǎn)和滿度標(biāo)準(zhǔn)用的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液或被測(cè)樣品。都應(yīng)加入不同的專用氧化劑。氧化劑必須存放在深色密封容量瓶中

儀器的檢查和校準(zhǔn)過程中的注意事項(xiàng)

1、儀器開機(jī)預(yù)熱1小時(shí)候，放入620mm濾光片，測(cè)量池中不放任何東西。用0模式進(jìn)入校準(zhǔn)狀態(tài)，儀器顯示的mv值應(yīng)在1500.0mv左右，±50mv最多不能超過±80mv。放入420mm濾光片。測(cè)量池中空用1模式進(jìn)入校準(zhǔn)狀態(tài)，儀器顯示的mv值應(yīng)在500mv左右，±50mv。入以上顯示值超過范圍說(shuō)明光源漂移或減弱，需調(diào)正內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)電壓。（用數(shù)字萬(wàn)用表直流電壓檔，黑表棒接公共地，紅表棒接U16,741，6號(hào)腳、調(diào)節(jié)W3電位器，使萬(wàn)用表顯示-3.00v）。此條調(diào)整需要專業(yè)人士操作。

2、用標(biāo)準(zhǔn)COD溶液校準(zhǔn)時(shí)相對(duì)應(yīng)的mv值

高濃度：1500mg/l→800-900mv左右，有可能400-900左右（消解完的顏色深綠色）

0mg/l→1300mv左右，顏色（黃色）

低濃度：150mg/l→300-350mv左右（消解完的顏色淺綠色）

0mg/l→200mv左右，顏色（黃色）

注意：溫度150度，消解時(shí)間120分鐘。

3、硫酸汞溶液的配制

操作方法：取黃氧化汞5g，加水40ml后，緩緩加硫酸20ml，隨加隨攪拌，再加水40ml，攪拌使溶解，即得。保存期：三個(gè)月

20%HgSO4-H2SO4配制稱4gHgSO4置于燒杯中，加入20ml 3mol/LH2SO4稍加熱溶解 3mol/LH2SO4 1體積H2SO4+3體積蒸餾水混勻

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